黑素瘤患者脑转移，破译重要分子机制

脑转移的发展是黑色素瘤的常见情况，与受影响患者的预后不良有关。现有疗法的效果差别很大。然而，造成这种差异的原因在很大程度上仍然未知。由维也纳兽医大学领导的一个国际研究小组现在结合了几种分析方法，并能够确定两种分子上不同的黑素瘤脑转移亚群，以解释对治疗的差异反应。

治疗脑转移性黑素瘤(MBMs)的治疗干预措施的效果差异很大，这对个别患者的预后有相应的影响。然而，控制治疗反应的机制尚不清楚。在Vetmeduni领导的一项国际研究中，研究人员使用了多种分析方法的跨学科组合，包括靶向基因测序(TargetSeq)，首次揭示了可能控制脑转移发展的分子程序。

不同的细胞状态决定了疾病的进展

该研究的最后一位作者，来自Vetmeduni医学生物化学研究所和病理学研究所的Torben Redmer总结了主要发现:“我们的研究提供了证据，证明MBMs至少可以分为两个亚组。在这方面，重要的是与粘附蛋白e -钙粘蛋白(Ecad)和神经生长因子受体(NGFR)表达相关的调控分子程序。虽然ecad相关的项目主要发生在therapy-na?ve MBMs中，即仍然对治疗措施有反应的肿瘤，但我们发现在耐药MBMs中NGFR水平较高。因此，从Ecad到NGFR的表型变化可能决定了肿瘤的不同治疗反应，并可能代表了进展性MBMs的主要标志，即快速进展。”

根据研究人员的说法，现在还需要进一步的研究来充分解释驱动黑色素瘤中单个和多个脑转移的发生和进展的分子程序。进一步研究的需要也适用于其他脑转移高发的癌症，如肺癌和乳腺癌。

危险的脑转移——黑色素瘤的常见后果

脑转移在黑色素瘤、肺癌和乳腺癌中很常见。尽管在某些患者群体中取得了巨大进展和显著的反应，但迄今为止开发的治疗方法尚不足以实现对疾病复发和进展的长期预防。后者由多发性脑转移的出现决定，因此与预后不良有关。20-40%的黑色素瘤患者在发病过程中会发生MBMs。发现MBMs后的中位总生存期仅为8.9个月。